Résultats de l’étude financée : Immunité, pathogenèse et potentiel d’échappement immunitaire des variants préoccupants


Pilier 3
Virologie

Les vaccins à base d’ARNm sont actuellement les vaccins les plus utilisés contre la COVID-19. Les défis entourant ces nouveaux vaccins, tels que la réticence envers les vaccins à base d’ARNm, les coûts de production, la demande, la livraison et la durée inconnue de la protection, ont mis en évidence la nécessité de disposer de stratégies vaccinales alternatives.

Dans cette prépublication, qui n’a pas encore fait l’objet d’un examen par les pairs, l’équipe de recherche explique comment elle a récemment mis au point un vaccin alternatif qui utilise un vaccin sûr basé sur le virus de la stomatite vésiculaire qui achemine une protéine clé du SRAS-CoV-2 à notre système immunitaire pour l’entraîner à reconnaître et à prévenir l’infection par le SRAS-CoV-2. Les auteurs relatent la mise au point de modifications apportées à ce vaccin pour permettre le ciblage des variants du SRAS-CoV-2. Ce vaccin modifié achemine la protéine de spicule de l’isolat original du SRAS-CoV-2, le variant Beta, le variant Delta ou une combinaison des trois variants (« trivalent »).

Ils ont révélé que les souris vaccinées avec ces vaccins, et en particulier avec le vaccin trivalent, ont produit des anticorps qui ont puissamment neutralisé les virus du SRAS-CoV-2, y compris le variant Omicron. De plus, ces vaccins ont tous induit une forte réponse cellulaire au virus, ce qui est essentiel pour détruire les cellules infectées dans l’organisme. Ces recherches identifient les vaccins à base de VSV comme une alternative viable importante aux vaccins à base d’ARNm contre la COVID-19.

Lire l’article

Kate A. Parham, Gyoung Nyoun Kim, Nasrin Saeedian, Marina Ninkov, Connor G. Richer, Yue Li, Kunyu Wu, Rasheduzzaman Rashu, Stephen D. Barr, Eric J. Arts, S.M. Mansour Haeryfar, C. Yong Kang, Ryan M. Troyer. Monovalent and trivalent VSV-based COVID-19 vaccines elicit potent neutralizing antibodies and immunodominant CD8+ T cells against diverse SARS-CoV-2 variants. bioRxiv 2022.07.19.500626; https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.07.19.500626v1